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数据表明该疫苗在 12 至 15 岁之间也是安全的,这就是科学界今天做出这一决定的原因。” 然而,正如所解释的,如果在这一人群中使用它,使用它的决定将取决于欧盟每个国家。“会员国必须决定是否以及何时为年轻人口使用安全有效的疫苗来保护;“这是对抗悲伤的重要一步,”他解释道。 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的带卫生间和浴室的预制小屋几乎没有成本!(看一看!) 未售出的预制小屋 感谢您的观看 该疫苗将遵循与成人相同的接种指南,这意味着需要接种两剂,并且应至少间隔三周。这一决定是根据一项试验做出的,该试验观察到了与年轻人相似甚至更好的结果。 “数据确实表明,从安全角度来看,疫苗在预防疾病方面对该人群具有高度保护作用。它具有良好的耐受性,并且在这个年龄段的预期效果与我们在年轻人中看到的效果非常相似,”他解释道。然而,他回顾说,欧洲药品管理局不断监测这种疫苗对儿童和成人的安全性和有效性。 由于预计需要更大程度地生产这种血清,卡瓦莱里表示 EMA 正在努力授权扩大生产能力,并尽可能增加疫苗储存条件的灵活性。
这有利于欧洲模式的疫苗接种运动。 他们还报告说,EMA 的 PRAC 安全委员会目前正在评估非常罕见的心肌炎(心肌炎症)和心包炎(心脏周围的膜炎症)病例,这些病例是在接种 Comirnaty 疫苗后发生的,主要发生在 30 岁以下的人群中。目前没有迹象表明这些病例是由疫苗引起的,EMA 正在密切关注这一问题。 2,260 名儿童的研究 对 2,260 名 12 至 15 岁儿童的“社区”对儿童的 手机号码列表 影响进行了调查。这项研究是根据 EMA 儿科委员会同意的 Comirnaty 儿科研究计划 (PIP) 进行的。试验表明,该群体对 Comirnaty 的免疫反应与 16 至 25 岁年龄组的免疫反应相当(通过针对 SARS-CoV-2 的抗体水平来衡量)。 研究人员对大约 2,000 名 12 至 15 岁且之前没有感染迹象的儿童进行了疗效计算。他们接受了疫苗或安慰剂(模拟注射),但不知道自己注射的是哪一种。在 1,005 名接受疫苗的儿童中,没有人感染 COVID-19,而在 978 名接受假疫苗的儿童中,有 16 名儿童感染了 COVID-19。

这意味着,在这项研究中,疫苗对预防 COVID-19 100% 有效(尽管真实率可能在 75% 到 100% 之间)。 然而,由于参与研究的儿童数量有限,该试验未能检测到罕见的副作用。12 至 15 岁儿童最常见的副作用与 16 岁及以上人群相似。它们包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉和关节疼痛、发冷和发烧。这些影响通常是轻度或中度,并在接种疫苗后几天内改善。达里亚斯宣布下周将有 460 万支疫苗到货 经过 机构 2021 年 5 月 28 日 15:40 卫生部长卡罗莱纳·达里亚斯 (Carolina Darias) 宣布,下周西班牙将收到 460 万剂疫苗,创下新纪录。“这些都是真正令人惊叹和非凡的数字,”他说。 在加那利群岛“22天使”宣传推广大规模疫苗接种活动的演讲中,他通过远程信息处理进行干预,以促进针对COVID-19的大规模疫苗接种,他重申,全国各地的疫苗接种“进展顺利”。 同样,他强调了政府为遵守所有疫苗的所有合同所做的努力,“这意味着今年我们将采购超过 1 亿剂疫苗。
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